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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

单选题

2021-07-17 18:15

A、药品说明书
B、药品内标签
C、药品外标签
D、原料药标签
E、运输包装的标签

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D

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《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期

药品生产批准文号的有效期限是

药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是

《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

中药正式生产的药品批准文号的格式为（）

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期

相关题目: 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括（　　）。; 批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。; 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( ); 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 化妆品包装物（容器）的最大表面的面积小于（）且净含量不大于（）的，其标识可以仅标注化妆品名称，生产者名称和地址，净含量，生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。; 内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容; 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）; 生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。; 兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。; 药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( ); 某药品的生产日期是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到

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