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某药品的生产日期是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到

单选题

2022-11-22 08:49

A、2004年5月28日
B、2004年5月29日
C、2007年5月28日
D、2007年5月29日
E、2007年5月30日

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C

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药品的有效期指药品最终有效的日期，如某药有效期至2020年7月1日，则表示该药可使用到2020年6月30日，7月1日就不能使用。

某药品生产企业以本企业生产的过期药品为主原料,更改生产日期和批号生产出售,被甲市的食药监局、卫生局、工商局在联合执法检查中发现,被食药监局、卫生局、工商局共同处以罚款30万元,该企业不服,向甲市人民政府申请行政复议,甲市人民政府复议决定维持处罚决定,该药品生产企业向人民法院提起行政诉讼。本案的被告是( )

某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（）

某药品的有效期为2016年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用？（　　）

某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为（　　）。

《船舶最低安全配员证书》有效期的截止日期与（）证书有效期的截止日期相同。

《船舶最低安全配员证书》编号及有效期截止日期应与船舶国籍证书编号及有效期截止日期（）。

支票的出票日期为2007年1月1日，则持票人的票据权力期限截止日期为（）。

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贷款还款进行试算的合约状态为“超期”时，选择试算的截止日期必须是在当前会计日期和该合约下期账单之间的日期。

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期

相关题目: 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）; 某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的举证与审理裁判，下列说法正确的有：; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。; 申请人建造师注册多个专业的，因专业增项注册、延续注册、注销注册导致专业之间注册有效截止日期不同的，执业印章有效截止日期为（）; 申请人建造师注册多个专业的，因专业增项注册、延续注册、注销注册导致专业之间注册有效截止日期不同的，执业印章有效截止日期为（）; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）; 创建一个查询,能够按照随机输入的时间段(起始日期和截止日期)和客户编号,检索该客户某一时段的订单明细,则该查询属于( ); 有效期至2013.10的药品,其有效的终止日期是( )。; 《药品生产许可证》的有效期为5年,有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。( ); 某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日; 药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年; 如果选择账套的会计年度开始日期为2010年1月1日，则会计年度截止日期为（）。; 注册会计师为某上市公司进行审计，财务报告截止日为2007年12月31日，注册会计师完成外勤审计工作的日期是2008年2月18日，向上市公司提交审计报告的日期是2008年3月1日，上市公司发布含审计报告的年度报告的日期是2008年3月15日。则注册会计师签署审计报告的日期是（）。; 某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（）; 某药品的有效期标示为2006年10月15日，表示（）; 对会计软件的全套文档资料以及会计软件程序，保管截止日期是该软件停止使用或有重大更改之后（）年。; 药品应按出厂日期堆垛，一般药品的混垛时间不超过（）个月。; "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。

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