首页/ 题库 / [判断题]药品的有效期指药品最终有效的日期,如某药的答案
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
根据下列答案,回答题。
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
( )应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
有效期至2013.10的药品,其有效的终止日期是( )。
《药品生产许可证》的有效期为5年,有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。( )
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()
某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”,则该药品可以使用到2010年6月30日
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
(1).某药失效期为2001年6月30日()
(2).某药有效期为2001年5月14日()
(3).某药有效期为2001年6月30日()
(4).某药有效期为2001年7月()
在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。
有效期药品制剂保存至有效期后()
"药品GSP证书"的有效期为5年,新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为()年,在有效期满前()个月内,由企业提出重新认证的申请。
药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()
药品的有效期指药品最终有效的日期,如某药有效期至2020年7月1日,则表示该药可使用到2020年6月30日,7月1日就不能使用。
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