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[问答题]在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监的答案
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在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?
问答题
2021-12-23 23:21
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正确答案
进行日常监管,每年跟踪检查一次,跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。
试题解析
标签:
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
职业卫生法规知识竞赛
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第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持()
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
根据关于加强重庆市职业技能竞赛管理工作的通知(渝人社发[2009]105号)规定,获市级二类竞赛各工种前()名次的选手,按竞赛职业(工种)命题标准相应等级可颁发高一等级证书。
《药品GMP证书》有效期为()年。
按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
药品生产质量管理规定(GMP)
新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
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