首页/ 题库 / [单选题]药品批准文号的有效期是的答案
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
根据下列答案,回答题。
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
批生产记录应按批准文号进行归档,保存至药品有效期后一年。
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的
药品的批准文号是判断药品:()---
药品广告批准文号有效期为()
药品广告批准文号有效期为()。
药品广告批准文号有效期为
药品批准文号的有效期为
药品广告批准文号的有效期为2年。
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
药品批准文号的有效期是()
药品广告批准文号的有效期是
药品批准文号的有效期是
药品广告审查批准文号有效期为()
药品广告批准文号有效期为(),到期作废?
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
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