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非药品生产合法性的标志为()

单选题
2021-12-24 21:15
A、A.新药证书
B、B.专利批准文号
C、C.生产批准文号
D、D.生产批号
E、E.有效期
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正确答案
B

试题解析

感兴趣题目
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为(  )。
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
药品生产合法性的标志是()
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有()
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有( )
根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是()
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或()学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。
药品生产企业药师的社会功能有哪些?
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
《处方管理办法》对药师的资质、权利和()提出了明确的要求,如要求药师对处方进行检查,对处方具有()与监督权,药师在发出药品时要进行用药交代。
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根据下列选项,回答题:
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()
新修订《药品管理法》为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,( ),制定本法。
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是(  )。
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
非药品生产合法性的标志为()
根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
广告忠告语为“请按药品说书或在明药师指导下购买和使用”的药品是()
按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是()
药师收到非专用处方开具的麻醉药品处方,药师()
药师应当凭医师处方调剂处方药品,对非经医师处方的药品,药师()
管理(或非浮动)价格Administered(or inflexible) prices
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为()
根据《药品管理法》及相关规定,精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为()
根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
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