药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

依据《安全生产检测检验机构管理规定》被处罚的，以及被撤销资质的检测检验机构，（）年内不得申请或再次申请检测检验机构资质。

互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告。

药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）

我国对进口药品检验的单位是（）

被抽检单位对检验结果有异议的应当自收到检验结果告知书之日起10日内，向（）的食品药品监管部门提出书面复检申请，逾期则视为认同结果。

检验批的质量是分项工程乃至整个工程质量检验的基础，检验批质量合格取决于（）经抽样检验的结果。

某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（  ）

小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是________。