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[单选题]卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规的答案
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卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是（）
单选题
2021-12-27 22:13
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
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D
试题解析
标签：
药品监督管理体制与法律体系
药事管理与法规
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（ ）。
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
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主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
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