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[单选题]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的的答案
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根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
单选题
2021-12-29 00:01
A、生产企业应按批准的生产计划生产
B、医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E、每次配料必须二人以上复核
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B
试题解析
标签：
药事管理
医院药学(医学高级)
感兴趣题目
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（ ）。
关于毒性药品管理叙述错误的是（）
关于毒性药品管理叙述错误的是
《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
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按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
关于毒性药品的管理，错误的是（）
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）
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