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根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）

单选题

2021-12-29 07:04

A、处以警告
B、没收其全部毒性药品
C、按非法所得的1~5倍罚款
D、按非法所得的5-10倍罚款
E、情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任

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正确答案

C

试题解析

单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品，由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品并处以警告，或处以非法所得的5～10倍罚款，情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

标签：医院药事管理主管药师

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国家实行
国家对药品实行
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，必须印有规定标识的地方是( )

国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）

医疗用毒性药品的使用管理，医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药。

根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）

我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（　　）。

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

相关题目: 下列不属于医疗用毒性药品的是（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当; 根据下列答案，回答题。
A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是; 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是（　　）。; 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。( ); 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，处方每次剂量不得超过2日剂量; 药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容; 医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章制度。; 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）; 按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）; 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）; 关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）; 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）; 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）; 医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

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