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(2).直接的答案

(1).药品必须符合
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

未知题
2021-12-29 06:57
A、国家药品标准
B、药用标准
C、两者均是
D、两者均不是
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正确答案
A|B|B|A

试题解析

感兴趣题目
(1).被评定为失信等级的药师其考核期间为()
(2).药师自行离职或变更执业单位的,应自预期离职之日起,提前()向市药品监督部门提出书面通告。
(3).被评定为警示等级的药师其考核期间为()
(4).被评定为严重失信等级的药师其考核期间为()
直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批?
(1).药品零售企业必须建立真实完整的()
(2).从事药品经营,必须具有( )
(3).向工商部门申请办理的是()
(4).药品批发企业必须建有真实,完整的()
不符合法规要求的药品包装标识,除按伪劣药论处外,还要
(1).药品经营企业购进药品,必须()。
(2).药品经营企业购销药品,必须()。
(3).药品入库和出库必须()。
(4).药品经营企业必须()。
直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件,具体要求要符合
表达式1.5+32>2 Or 7 Mod 3<4 And Not 1的运算结果是( )。
(1).放射性药品标签颜色是()
(2).毒性药品标签颜色是()
(3).麻醉药品标签颜色是()
(4).精神药品标签颜色是()
针对是否对无效数据进行测试,可以将等价类测试分为()。 1)标准(一般)等价类测试 2)健壮等价类测试 3)弱等价类测试 4)强等价类测试
针对是否对无效数据进行测试,可以将等价类测试分为()1)标准(一般)等价类测试2)健壮等价类测试3)弱等价类测试4)强等价类测试
我们经常在搜索时使用组合关键词来提高检索的效率,下列表达式中,具有相同搜索效果的是()。 ①深圳夜景 ②深圳OR夜景 ③深圳-夜景 ④深圳+夜景
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
相关题目
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
逻辑表达式 1>0 and Not 2<7 or 2>6的值为
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每________进行健康检查。
直接接触药品的生产人员每两年体检一次,患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产。
(1).驱虫药宜()
(2).消食药宜()
(3).补益药宜()
(4).一般药宜()
逻辑表达式 1>0 and Not 2<7 or 2>6的值为
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。( )
依照法律规定,保全证据必须符合以下条件:1证据可能 。2证据可能难以取得。
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
(1).()应具有药士(含药士和中药士)以上的技术职称。
(2).()高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度,须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
(3).()药师(含药师和中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。
(4).()应具有药师(含药师和中药师)以上的技术职称。
(1).()应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。
(2).()应具有相应的药学专业技术职称。
(3).()对企业经营药品的质量负领导责任。
(4).()应具有相应的学历或一定的文化程度,经专业培训并考核合格后持证上岗。
《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
(1).甘味药的作用是()
(2).辛味药的作用是()
(3).酸味药的作用是()
(4).苦味药的作用是()
(1).含生物碱类中药的贮藏养护方法是()
(2).含苷类药材贮藏时必须注意()
(3).含大量油脂的中药,必须贮藏于()
(4).含挥发性成分的中药宜保存在()
(1).药品包装必须有()。
(2).药品说明书必须有()。
(3).药品外包装必须有()。
(4).注册商标必须有()。
(1).药品规格为()的内容。
(2).()为处方核心部分,是用药依据。
(3).()包括医师、配方人、核对人等。
(4).()也称为自然项目,有利于药师在审方和调配药物时作为参考。
(1).药品必须符合
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为()
(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格,存在一般项目缺陷,且不合格率不足30%的直接评定为()
(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为()
(4).药品零售企业及药师信用等级分为()、警示等级、失信等级和严重失信等级四类
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