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《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?

单选题
2021-12-25 00:22
A、卫生要求
B、药用要求
C、化学纯要求
D、无菌要求
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正确答案
B

试题解析

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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是
药品作为一种特殊商品,对其包装有很高的要求,直接接触药品的包装材料和容器应由()
我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为(  )。
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的( )。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
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药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是________。
直接接触药品的生产人员每两年体检一次,患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产。
零售企业不得经营的处方药类别是:麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化剂、肽类激素(除胰岛素外)、疫苗、药品类易制毒化学品、法律规定的其他药品。
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。( )
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是()
《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的()。
(1).药品必须符合
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批?
《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求?
直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件,具体要求要符合
第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得,小于(  )
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