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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？

问答题
2022-11-24 06:30
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正确答案

药品监督管理部门将会对该企业进行以下处罚：予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。

试题解析
标签： GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛 职业卫生法规知识竞赛
感兴趣题目
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（ ）。
《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　）。
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（ ）。
根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指
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