首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证的答案
搜答案
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
单选题
2021-12-29 13:34
A、HC+4位年号+4位顺序号
B、SC+4位年号+4位顺序号
C、BZ+4位年号+4位顺序号
D、BS+4位年号+4位顺序号
查看答案
正确答案
D
试题解析
标签：
药品研制与生产管理
药事管理与法规
感兴趣题目
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（ ）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是（）
美国食品与药品管理局即
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期
药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是
《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（ ）。
食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是
相关题目
根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
进口药品注册证的格式为
进口在美国的生产企业生产的药品应取得
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
进口美国生产的药品应取得（）
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
