首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口的答案
搜答案
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
单选题
2021-12-30 09:49
A、H2008006
B、H20080066
C、Z20080066
D、国药证字Z20080066
E、国药准字H20080066
查看答案
正确答案
B
试题解析
《进口药品注册证》证号的格式为H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，正确答案为B。
标签：
药品注册管理办法
主管中药师
感兴趣题目
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
根据2005年《药品注册管理办法》，已上市药品（）的，按照新药申请管理。
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
依照《药品注册管理办法》，新药上市后的应用研究阶段是（ ）
简述《药品注册管理办法》的立法目的？
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期
药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是
《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是
药品注册管理办法的注册分类分为
相关题目
根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
进口药品注册证的格式为
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
«药品注册管理办法» 属于（ ）。
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程
药品监督管理部门进行药品注册可以收取费用。
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
我国《药品注册管理办法》规定，新药Ⅱ期临床试验,试验组病例数不得少于（）。
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
药品注册管理办法适用范围不包括（）
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
