省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出

根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。