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[单选题]典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）的答案
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典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
单选题
2021-12-30 14:10
A、鸟苷三磷酸环化水合酶，6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶
B、葡糖脑苷酶
C、苯丙氨酸-4-羟化酶
D、四氢生物蝶吟还原酶
E、葡萄糖-6-磷酸酶
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正确答案
C
试题解析
标签：
遗传性和代谢性疾病
儿科住院医师
感兴趣题目
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
不符合苯丙酮尿症的临床表现的是（）
关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是（）
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
苯丙酮尿症的生化改变，错误的是（）
典型苯丙酮尿症的发病机理为()
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
下列不符合苯丙酮尿症的是（）
苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）
诊断苯丙酮尿症的重要依据是（）
苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该（）。
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苯丙酮尿症的遗传形式为（ ）。
最典型的代谢性缺陷遗传疾病是()。
疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做（）
11．苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()
新生儿期苯丙酮尿症的筛查（）
13典型苯丙酮尿症的病因是由于肝脏缺乏:
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。
苯丙酮尿症的治疗（）。
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
苯丙酮尿症的确诊主要依据是（）
苯丙酮尿症的主要诊断依据是（）。
苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）。
苯丙酮尿症的病因多为（）
鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行的检查是（）
哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症（）
苯丙酮尿症的确诊依据是（）
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