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[单选题]导致苯丙酮尿症的致病基因是（）的答案
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导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
单选题
2021-12-29 09:41
A、高苯丙氨酸血症
B、苯丙氨酸羟化酶
C、三磷酸鸟苷环化水解酶
D、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶
E、苯丙氨酸水解酶
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B
试题解析
标签：
遗传性和代谢性疾病
儿科主治医师
感兴趣题目
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
不符合苯丙酮尿症的临床表现的是（）
关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是（）
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
苯丙酮尿症的生化改变，错误的是（）
典型苯丙酮尿症的发病机理为()
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
下列不符合苯丙酮尿症的是（）
苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）
诊断苯丙酮尿症的重要依据是（）
苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该（）。
相关题目
苯丙酮尿症的遗传形式为（ ）。
疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做（）
11．苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查
苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（ ）。
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()
新生儿期苯丙酮尿症的筛查（）
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是( )。 [ 3 分 ]
13典型苯丙酮尿症的病因是由于肝脏缺乏:
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。
苯丙酮尿症的治疗（）。
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
苯丙酮尿症的确诊主要依据是（）
苯丙酮尿症的主要诊断依据是（）。
苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）。
苯丙酮尿症的病因多为（）
苯丙酮尿症的确诊依据是（）
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