《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（）。 -题库考试答案搜索网

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（）。

多选题

2021-07-17 19:22

、《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
、药品单指药物成品或者药物制剂
、药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
、在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药

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药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”||《药品管理法》界定的药品包括诊断药品||在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药

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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）

不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（　　）。

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（）

处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。以下对几种处方特征的描述中，正确的是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。

相关题目: 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须; 根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是; 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定，正确的是（）。; 为降低药品调配差错，药品贮存管理时注意分开摆放的药品是（）。; 《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（）。; 麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是（）。; 调剂要素中，药品管理的内容包括（）。; 以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（）。; 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（　　）。; 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（　　）。; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。; 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是________。; 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是; 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的法，正确的是; 根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

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