首页/ 题库 / [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的答案

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()

单选题
2021-12-30 00:51
A、发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C、核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D、发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
查看答案

正确答案
D

试题解析
发布进口药品广告,应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

感兴趣题目
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括()
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是()
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
国务院总理签署的《中华人民共和国药品管理法实施条例》于什么时间起实施()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号的有效期为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的( )。
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
相关题目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是
根据下列选项,回答题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
在城乡集市贸易市场,药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚包括
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是(  )。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品(  )。
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有(  )。
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的 法,正确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,关于医院药事服务模式转变的说法,正确的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是()
某药厂研制了左氧氟沙星新的给药剂型,准备向国家药品食品监督管理局申报新药,为此药厂特向有关部门咨询了新药的相关概念,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等,下列所述不属于新药的是()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧