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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

多选题
2021-07-17 18:15
A、应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B、应该向所在地卫生行政部门提出申请
C、应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D、医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E、应该在规定期限内进行调剂
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正确答案
C|D|E

试题解析

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根据下列选项,回答题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
在城乡集市贸易市场,药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚包括
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经( )批准,可以进口。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品(  )。
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有(  )。
依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为
依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购i进药品,必须有
在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小,市场供应短缺的基本。 物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法,错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
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