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[单选题]《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购的答案
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《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备
单选题
2022-06-15 22:19
A、中药品种购进检查制度
B、真实、完整的药品购进记录
C、药品储备保管制度
D、药品再评价制度
E、注册审批制度
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（ ）。
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
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《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备
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根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）
《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品（ ）。
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医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
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