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《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。

单选题
2021-07-17 18:45
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
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正确答案
B
试题解析
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感兴趣题目
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
什么是药品通用名称？药品通用名称能否作为药品商标使用？
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。
第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（　　）
药品标签上的药品通用名与商品名称用字的比例(以单字面积计算)是
药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
药品的商品名就是药品的通用名。
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备
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根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（ ）药品监督管理部门备案。

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。

医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。( )
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
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