在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小，市场供应短缺的基本。物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是 -题库考试答案搜索网

在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小，市场供应短缺的基本。物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是

单选题

2021-09-02 12:06

A、非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种
B、定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相度
C、政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点
D、公立医院应优先按照统一价格，从定点生产企业采购相应品种

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正确答案

A

试题解析

标签：中药资格证

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政府采购中，采购人具有审查政府采购供应商资格的权利。（）

如何理解供应商在政府采购活动中采购人、其他供应商或采购代理机构恶意串通的违法违规行为？

对供应商依法提出的询问，采购人或者其委托的采购代理机构应当在（）内作出答复；对供应商依法提出的质疑，采购人或者其委托的采购代理机构应当在（）内作出答复。

采购人或者采购代理机构应当在（）对供应商依法提出的询问作出答复。

质疑供应商对采购人、代理机构的答复不满意或者采购人、代理机构未在规定的时间内作出答复的，质疑供应商在答复期满后（）内向同级政府采购监管部门投诉。

供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以提出质疑，质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。（）

负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

根据《医疗机构药品集中采购工作规范》的规定，（）负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查。

根据《医疗饥构药品集中采购工作规范》的规定，对纳入集中采购目录的药品，采取（）等方式进行采购。

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员在药品购销中收受回扣的

医疗机构在药品集中采购中的作用不包括

1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部[1999]15号），其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（下称《药品目录》）进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。各省（区、市）对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的（）

相关题目: 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是; 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品; 对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构（）根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。; 完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（）发展。; 根据关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见，“两票制”在全国全面推开的时间是（）; 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品（　　）。; 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是; 在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小，市场供应短缺的基本。物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是; （）是药品采购供应的灵魂与核心，是药品采购供应中的职业道德集中表现。; 医疗机构在药品集中采购中的作用不包括（）; 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）; 根据政府采购法规规定，采购人或者采购代理机构对供应商进行资格预审的，资格预审公告应当在（）级以上人民政府财政部门指定的媒体上发布。; 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）; 定点医疗机构应主动适应医保要求，调整药品供应结构，确保（）药品供应。; 完善和加强医疗保险服务管理，必须强化基本医疗保险医疗服务项目及费用支出管理。在与定点医疗机构的定点协议中，要根据定点医疗机构的级别和专科特点，对定点医疗机构的（）提出具体指标。; 政府采购中，供应商具有平等地取得政府采购供应商资格的权利。; 政府采购代理机构资格分为甲级资格和乙级资格。下列选项中，不属于乙级政府采购代理机构应当具备的条件是（）。; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（）; 对供应商依法提出的询问，采购人或者其委托的采购代理机构应当在（）内作出答复；对供应商依法提出的质疑，采购人或者其委托的采购代理机构应当在（）内作出答复。

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