测定熔点时，使熔点偏低的因素是（）

利用分光光度法测定某一物质，若除待测组分外，显色剂和其他试剂在测定条件下也有吸收时，应选择的空白溶液为（）

饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定方法不适用于（）的测定。

食品中水分测定时，直接干燥法适用于在（）下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品。

药物的含量测定就是测定药物中所有成分的含量。（）

差示光谱法测定药物含量时，测定的是（）

熔点测定实验中，样品为什么要研细、敦实？

药物的含量测定就是测定药物中所有成分的含量。（）

测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）

我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。

硅钼黄光度法测定水中溶性二氧化硅时，哪些物质会干扰测定？如何消除干扰？

硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，哪些物质会干扰测定？如何消除干扰？