首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]药品标识不符合法定要求，情节严重的（）的答案
搜答案
药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
单选题
2022-01-02 09:48
A、A.吊销《药品经营许可证》
B、B.撤销该药品的批准证明文件
C、C.吊销《药品生产许可证》
D、D.吊销《医疗机构执业许可证》
E、E.取消药物临床试验机构的资格
查看答案
正确答案
B
试题解析
标签：
药品管理法
主管中药师
公卫执业医师
感兴趣题目
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品，药师（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的，应当（）
药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以（ ）。
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是
相关题目
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（ ）。
下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ ）。
药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是（ ）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于5000以上1万以下罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的违法情形是________。
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
医师在执业活动中不按规定使用麻醉药品，情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
医疗机构的执业医师收受药品生产经营企业给予的财物或者其他利益，情节严重的，由卫生行政部门对其执业证书予以（）。
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
