首页/ 题库 / [单选题]通过抑制H+-K<的答案
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奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制(   )。

奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制(   )。

下列药物可通过选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内作用,而达到降压效果的是(  )。
钠泵的作用是顺电化学梯度将Na+运出细胞,并将K+运入细胞。()
抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力()。
抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是()

作用于壁细胞H+-K+-ATP酶的药物是()

Na+泵转运Na+、K+属于()

作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+-K+-ATP酶的药物是()

通过抑制H+-K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()

抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl+的重吸收()。

正常细胞膜内K+浓度约为膜外K+浓度的()。

心肌收缩中起关键作用的离子是K+
Na-K泵运输的主要特点是()
下述药物中,“选择性作用于远曲小管,和集合管,阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收,同时由于Na+的再吸收降低使管腔的负电位减少,从而减少了K+的分泌”属于()
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
正常细胞内K+浓度是细胞外K+浓度的()

作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+-K+-ATP酶的药物是()

正常细胞内K+浓度是细胞外K+浓度的()

细胞膜的跨膜物质转运功能中,“H+-K+泵主要分布在胃黏膜壁细胞表面,与胃酸的分泌有关”属于()
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