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药品的通用名称是（）

单选题

2022-01-04 15:20

A、药品商标名称
B、列入国家药品标准的药品名称
C、药品广告名称
D、药品英文名称
E、药品中文名称

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正确答案

B

试题解析

标签：药品包装、标签和说明书的管理主管中药师

感兴趣题目

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。

第 6 题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（　　）

药品标签上的药品通用名与商品名称用字的比例(以单字面积计算)是

横版标签的药品通用名称（）

竖版标签的药品通用名称（）

国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）

《药品说明书和标签管理规定》是由国家食品药品监督管理局发布的

按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）

按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）。

相关题目: 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）; 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。; 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（　　）。; 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体应当; 药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和（　　）的规定印制。; 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是; 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是; 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）; 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）; 《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）; 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）; 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）; 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。; 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）; 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）; 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）; 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）; 什么是药品通用名称？药品通用名称能否作为药品商标使用？

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