对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。

对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )

2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应（）

目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市（）

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（　　）。

新药的临床前研究和临床研究

新药临床前毒理学研究的目的？

新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）

如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”？

简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。

用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。

用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。