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[未知题]合剂的规范书写是（）
溶液的规范书的答案
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合剂的规范书写是（）
溶液的规范书写是（）
软膏剂的规范书写是（）
未知题
2022-01-05 04:23
A、Dil.
B、Liq.
C、Mist.
D、Dos.
E、Ung.
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正确答案
C|B|E
试题解析
标签：
药品调剂和药品管理
执业西药师
感兴趣题目
《处方管理办法》规定，开具处方时，书写药品用法不得使用（）
《处方管理办法》规定，开具处方时，书写药品用法可以使用（）
《处方管理办法》规定，开具处方时，书写药品用法可以使用
《处方管理办法>规定，开具处方时，书写"药品用法"不得使用
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范
规范药品生产过程的质量管理规范是
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。
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根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
根据下列选项，回答题：
A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取，数量不得超过限定，必须持有（）
各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）
药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）
(1).中药饮片处方的书写（）
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根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）
医疗机构应当
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医务人员应当
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（）
语言规范准则，具体体现为（）规范、词语规范、语法规范和书写规范。
(1).药品经营企业购进药品，必须（）。
(2).药品经营企业购销药品，必须（）。
(3).药品入库和出库必须（）。
(4).药品经营企业必须（）。
合剂的规范书写是（）
溶液的规范书写是（）
软膏剂的规范书写是（）
“溶液”的规范书写是
“合剂”的规范书写是
与目前的病历书写规范比较，新"病历书写规范（试行）"在入院记录既往史的书写要求中增加的内容是（）
(1).放射性药品标签颜色是（）
(2).毒性药品标签颜色是（）
(3).麻醉药品标签颜色是（）
(4).精神药品标签颜色是（）
必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）
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根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
依照《处方管理办法》，书写处方时，开具西药、中成药处方，每种药品应当
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