根据下列选项，回答题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的 -题库考试答案搜索网

根据下列选项，回答题：
A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的

单选题

2021-07-17 18:15

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E

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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（）。

药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样

未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（）

根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。

相关题目: 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的; 根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得; 根据《中华人民共和国药品管理法》
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为; 根据下列选项，回答题：
A．说明书
B．标签
C．执行标准
D．成份
E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
外标签应标示; 根据下列选项，回答题：
A．30日
B．20日
C．15日
D．10日
E．5日根据《药品广告审査办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为; 根据下列选项，回答题：
A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的; 根据下列选项，回答题：
A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 根据下列答案，回答题。
A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 根据材料，回答题由国家药品监督管理部门审批的查看材料; 根据材料，回答题由国家药品监督管理部门审批的查看材料; 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是; 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( ); 开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是; 2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则; 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？; 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

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