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为了防止KMnO4溶液分解,滴定时应使用棕色滴定管进行滴定滴定。

判断题
2022-01-11 14:41
A、正确
B、错误
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试题解析

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用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同,则说明两溶液的浓度C的关系是()。
用0.02mol∙L-1KMnO4溶液滴定0.1mol∙L-1Fe2+溶液和用0.002mol∙L-1KMnO4溶液滴定0.01mol∙L-1Fe2+溶液时这两种情况下其滴定突跃是()
浓度为C(1/5KMnO4)=0.1mol/L的溶液,换算为浓度C(KMnO4)=()mol/L。
C(1/5KMnO4)=0.1mol/L的溶液,换算为C(KMnO4)=()mol/L。
用酸碱滴定法测定大碱度水样时,加入酚酞指示剂,此时若溶液显()色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至(),然后再加入甲基橙指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液呈()色为止。
用酸碱滴定法测定大碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色,然后再加入()指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止。
用Na2S2O3滴定溶液的反应中,加入淀粉溶液过多或过早,使滴定结果()。
用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点,以铂电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极。
用NaOH标准溶液滴定H2SO4溶液会出现()个滴定突跃
KMnO4在酸性溶液中与还原剂作用,本身被还原成()。
双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量,如滴定时第一滴定终点HCl标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有()。
KMnO4在酸性溶液中氧化Fe2+时氧化剂和还原剂的分子比为()。
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用0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定同浓度的HAc(pK a=4.74)的实验中,滴定的突跃范围为7.7~9.7;若用0.1000mol/L的NaOH 标准溶液去滴定某弱酸(HB)时(pK a=2.74), 此时的滴定突跃范围将是(  )。
下面有关配制、标定KMnO 4标准溶液的叙述,不正确的是(  )。
利用KMnO4的强氧化性,在强酸性溶液中可测定许多还原性物质,但调节酸度必须用HNO3. (   )
下面有关配制、标定KMnO 4标准溶液的叙述,不正确的是( )。
以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时,滴定前加水稀释时是为了()。
在酸性介质中,用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液,滴定应该是()。

NH4SCN标准滴定溶液采用间接法配制的原因是()。

在滴定分析中常用的酸性KMnO4测定某还原性物质的含量,反应中KMnO4的还原产物为()。
乙烯分子内含有双键,它表现出很大的活泼性,可用KMnO4溶液检验烯烃的存在。
配制酸标准滴定溶液,通常不使用HSO4标准溶液是因为()。
在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐,滴定应()
在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐,滴定应()。
在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定应()。
为了防止KMnO4溶液分解,滴定时应使用棕色滴定管进行滴定滴定。
直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()。(1)碘易挥发;(2)I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化;(3)Na2S2O3在酸性介质中会分解;(4)滴定反应速度较慢。
称取含Cr和Mn的钢样0.8000g,经处理后,得到Fe3+、Cr2O2-7和Mn2+溶液。在F-存在时,用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定,此时Mn(Ⅱ)变成Mn(Ⅲ),用去KMnO4溶液20.00mL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定,用去30.00mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为()。已知M(Cr)=51.996g/mol,M(Mn)=54.94g/mol。

在强酸性溶液中,KMnO4中的Mn被还原为()。

用HCl标准滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到()个滴定突跃。
用NaOH标准溶液滴定H2SO4溶液会出现()个滴定突跃。
标定KMnO4标准溶液的浓度时,精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中,精密量取10.00mL,用该标准溶液滴定至终点,消耗48.36mL,计算KMnO4标准溶液的浓度。
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