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[问答题]简述生物利用度的定义。的答案
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简述生物利用度的定义。
问答题
2022-03-11 18:27
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正确答案
研究制剂中药物被生物体吸收进入血液循环的程度和速度。
试题解析
标签：
药物临床试验知识竞赛
感兴趣题目
关于生物利用度的描述，下列错误的是（）。
关于生物利用度的描述错误的是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给（），并说明理由。
相关题目
影响药物生物利用度的因素除外（）。
反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）
(1).生物利用度高
(2).生物利用度低
(3).便于携带
(4).药物不稳定
.评价制剂生物利用度的指标有
下列有关生物利用度的描述正确的是
有关生物利用度的描述，错误的是（）
关于生物利用度的描述错误的是（）
影响生物利用度的因素是（）
简述药物的鉴别试验的定义。
简述药物的一般鉴别试验、专属鉴别试验的定义。
影响药物生物利用度的因素是（）
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准
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简述生物利用度的定义。
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药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（ ）
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