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[单选题]化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、的答案
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化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（）。
单选题
2022-05-25 15:31
A、专用库
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D、普通库
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PIVAS三基
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国家基本药物目录化学药品和生物制品共有（）品种。
生物制品是利用天然资源和化学合成高度结合的药品，包括抗生素、生物制品，如青霉素、乙肝疫苗等。
《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）》收录了药品有（）种。
《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）》收录了药品1164种。
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
动物源性生物制品按其有效成分的化学性质成分可分为（）、（）、（）、（）、（）等。
化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（）。
有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是（）
化学药品和生物制品说明书规格书写要求，说法错误的是（ ）
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】一项中说明的是（ ）。
药品批准文号中代表中药、化学药品、生物制品的字母是
疫苗、血液制品何国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁）类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
药品批准文号中代表生物制品的字母（）
焙烧制成的碳制品具有较高的机械强度、较低的（），较好的（）和化学稳定性。
一般采用精益物流系统的企业，在工厂布置时要设置在制品中间库，以便于存放少量的在制品。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
存放HBV阳性血液制品的冰箱，冰箱解冻后的冰水，消毒方法正确的是（）
分为中药成方制剂卷、中药饮片卷、化学药品与生物制品卷的是
根据药品标准或等，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品的是（）
根据药典、药品标准等，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品的是
根据局颁药品标准的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）
根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（）
根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是（）
第 92 题 根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（ ）
2005版《中国药典》分三部。一部中药，二部化学药品，三部生物制品。
2018年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是（ ）种，中药饮片不列具体品种，共计520种。
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
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