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[单选题]该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在的答案
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该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
单选题
2022-11-24 00:50
A、适应证
B、用法用量
C、药物相互作用
D、不良反应
E、注意事项 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
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C
试题解析
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药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品,只要双方签定药品销售授权书。
供货单位的发票应列明药品的()
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。
药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的()的药品生产企业。
多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品,后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康,决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后,医疗机构明知该药品存在问题,仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断,以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法,正确的是( )
如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列在
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药品生产区域严格分开的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )。
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对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
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国家建立( ),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )。
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