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某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

单选题
2022-11-24 00:50
A、【适应症】
B、【不良反应】
C、【药物相互作用】
D、【注意事项】
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正确答案
C

试题解析

感兴趣题目
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。
《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药品生产区域严格分开的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
什么是药品质量标准?我国法定的药品质量标准有哪些?制订药品质量标准必须遵循的原则是什么?
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()。
新修订《药品管理法》为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,( ),制定本法。
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门( )。
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是(  )。
药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是(  )。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括()
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。
药品成分含量不符合国家药品标准的是()。
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()
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