(1).药品必须符合
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）

国家实行
国家对药品实行
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。

(1).药品经营企业购进药品，必须（）。
(2).药品经营企业购销药品，必须（）。
(3).药品入库和出库必须（）。
(4).药品经营企业必须（）。

须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告

合成培养基是由已知化学成分及数量的化学药品配制成。

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的管理的是

药品必须符合国家药品标准。

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：（）