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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药的答案
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
单选题
2021-12-30 00:51
A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C、国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国务院卫生行政部门负责制定和修订
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A
试题解析
标签：
药事管理
医院药学(医学高级)
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
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根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（ ）。
依照《中华人民共和国药品管理法》，我国法定药品标准是（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
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根据下列选项，回答题：
A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
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依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
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医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当（）
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。
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