首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实的答案
搜答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
多选题
2021-07-17 18:15
A、处方药和非处方药分类管理制度
B、中药品种保护制度
C、药品储备制度
D、基本医疗保险制度
E、新药创新制度
查看答案
正确答案
A|B|C
试题解析
标签：
感兴趣题目
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
国家实行
国家对药品实行
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。
不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（ ）。
依照《中华人民共和国药品管理法》，我国法定药品标准是（ ）。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
相关题目
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。
依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购i进药品,必须有
药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和（ ）的规定印制。
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为________。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
