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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，的答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
单选题
2021-09-17 12:42
A、分类管理制度
B、行政管理制度
C、登记制度
D、逐级、定期报告制度
E、核查制度
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D
试题解析
标签：
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
主管中药师
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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