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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，的答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
多选题
2022-11-24 06:23
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
E、实行逐级报告制度
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B | D | E
试题解析
标签：
药事管理
医院药学(医学高级)
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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