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[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药的答案
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
多选题
2022-11-24 06:23
A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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