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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，的答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
单选题
2022-11-24 06:22
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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B
试题解析
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
标签：
药事管理与法规综合练习
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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