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[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的的答案
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药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
单选题
2022-11-24 06:22
A、上市5年以内监测期内
B、上市6年
C、上市7年
D、上市8年
E、上市10年
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正确答案
A
试题解析
A。药品不良反应报告和监测管理办法第三章第十六条规定“进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应”。故本题最佳答案为A。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
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药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
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