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[单选题]食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行的答案
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食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）
单选题
2021-12-25 12:23
A、药品生产质量管理规范认证
B、药品经营质量管理规范认证
C、医疗机构执业许可证核发
D、药品生产许可证核发
E、药品经营许可证核发
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C
试题解析
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药事管理
医院药学(医学高级)
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我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（ ）。
违反《食品安全法》的规定，食品生产经营者生产经营添加药品的食品，尚不构成犯罪的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以采取的措施包括？（）
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照（）的规定，发放食品生产经营相关许可。
县级以上地方食品药品监督管理部门应当对食品生产者的许可事项进行（）。
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（ ）。
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）
《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（ ）。
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从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当（）
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层 由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有
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《药品生产许可证》载明的内容中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
（食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的，应当自注销之日起（）个工作日内通知工商行政管理部门，并向社会公布。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
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