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[单选题]新药的临床前研究,应包括的内容是的答案
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新药的临床前研究,应包括的内容是
单选题
2022-11-24 06:31
A、推荐临床给药剂量,试制样品的均一性
B、生物等效性试验,确定新的化学结构
C、药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究
D、不良反应的考察,确保药品的安全性
E、人体安全性评价,多中心临床试验
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C
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感兴趣题目
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()
新药的临床前药理研究,应遵循的基本原则包括()
专用于新药临床前安全性评价的法规是()。
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。()
如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”?
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新药临床研究观察,应对()仔细说明并取得病人同意
新药研究内容至少包括:
海洋生物新药临床前评价的基本要求是?
简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。
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新药研究中,稳定性研究一般包括哪些内容?
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新药临床前研究的主要内容涉及()()()3个部分。
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新药的临床前研究包括的内容是
试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
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新药临床前毒理学研究的目的?
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关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述正确的有()
新药的临床研究应当从以下单位中选择:
新药的临床研究必须遵循的原则是:()
开展新药临床研究的指则是
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