负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是

负责国家药品标准的制定工作的机构是（）

负责组织制定国家药品标准的机构是

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。

负责国家药品标准制定和修订的技术部门

负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部[1999]15号），其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（下称《药品目录》）进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。各省（区、市）对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的（  ）