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[判断题]国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器的答案
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
判断题
2022-11-24 06:44
A、正确
B、错误
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试题解析
标签:
法律法规类(公共)
深圳药师上岗能力测试
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负责对全国造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业,向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,()
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是()
负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是()
负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是
负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
负责药品再评价、淘汰药品的审核是
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是()
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是药品经营质量管理规范>
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主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章制度。
国家制定的《基本医疗保险药品目录》中的药品:()
对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的()
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责()
医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的()
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业()
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括()
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
国家实行
国家对药品实行
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为()
在医疗机构内,药师调剂药品的凭据可以是()
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,必须印有规定标识的地方是( )
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
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国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品,说法错误的是( )
国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。《“十三五”国家药品安全规划》提出主要任务中不包括( )
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