生产单克隆抗体细胞的培养方法最常用（）

在多工位级进模的设计中把搭边称为载体，常用载体的类型有（）。

生产单克隆抗体细胞最常用的培养方法为（）

我国目前对分离和测定微量小分子有机污染物应用最多的常用方法是（）。

识别具有两种特征的一个识别载体，具备同一认证的功能，它的作用是提高特征载体的安全性和防伪性。

T细胞CD4分子识别MHC-Ⅱ类分子的位点是（　　）。

EDTA为（），它的学名为（）常用（）表示它的分子式。

具有水溶性且分子量小的外来化合物经生物膜转运的机制是（）

YAC载体具有什么样的功能性DNA序列？为什么在克隆大片段时，YAC具有优越性？

YAC 载体具有什么样的功能性 DNA’序列？为什么在克隆大片段时，YAC 具有优性？

现在最常用的 pUC 载体是 pUCl8，它的分子量小，具有多克隆位点和易于选择的分子标记，并且是松弛型复制。另外，这种载体可在辅助质粒的帮助下合成单链 DNA。

我们实验室研究生做了一个如下的实验：将pdc基因（丙酮酸脱羧酶）克隆到pUC18载体中，以便在E.coli TOP10中表达，这个pdc基因两侧具有BamHI的位点，因此计划将它从BamHI的位点插入载体中。实验严格按分子克隆实验手册中进行：载体用BamHI切割后，立即用碱性磷酸酶处理，接着将处理过的载体同用BamHI切割的pdc基因混合，加入T4连接酶进行温育，连接后，将DNA同处理过的可以接受外源DNA的E.coli TOP10感受态细胞混合。最后将混合物涂布在加有氨苄青霉素、IPTG和x-gal固体培养基的平板上。  实验中同时设置了4个对照：  对照1：将未同任何载体接触过的细菌细胞涂布在培养平板上。 对照2：将未切割载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。  对照3：将经切割（但未用碱性磷酸酶处理）并用T4连接酶连接（但没有pdc基因）的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。  对照4：将经切割（并用碱性磷酸酶处理过）并用T4连接酶连接（但没有pdc基因）的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。  在进行第一次实验时，感受态细胞不是自己制备的，结果，在所有的平板上都长出了多到无法计数的菌落（见下表1）。在第二次实验中，自己制备感受态细胞，但这一次，所有的平板上都没菌落生长（见下表1）。接着又进行了第三次实验，这次得到了转化子（见下表1）。从实验平板上挑出12个菌落，分离质粒DNA，并用BamHI进行切割，其中9个克隆产生大小同载体pUC18一样的单一的一条带，另3个克隆中切出一个pdc基因，实验终于获得成功。 第三次实验如何进行转化子的挑选？并说明其原理？