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[未知题]染色体结构畸变发生的基础是______。的答案
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染色体结构畸变发生的基础是______。
未知题
2021-08-07 05:25
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断裂
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八、遗传代谢性疾病
儿内科(医学高级)
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血液学检验的任务是利用________、________、_______、______、生物化学技术、__________、遗传学技术、细胞生物学技术以及其他多种技术,对血液系统疾病和非血液系统疾病所致的血液学异常进行基础理论的研究和临床诊治的观察,从而推动和促进血液学和临床血液学的发展和提高。
血液系统肿瘤的染色体畸变常见的三个特点是_________、____________、___________。
常见的染色体结构异常有:____、____、____、_____、______和_______。
X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。
基础代谢率常用的计算公式是:____________。
血液系统肿瘤的染色体畸变常见以下三个特点:________、________、________。
在急性髓细胞白血病中,与FAB亚型相关的特异性染色体结构异常主要有_____、_______、_______等。
遗传性皮肤病中鳞癌发病率高的疾病是________和________。
Which do you think is _________________important, health or wealth?
Duty is an act or a course of action that people __________you to take by social customs, law or religion.
染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。
如图为细胞重要的生命活动图解。请据图回答下面的问题。
(1)A、B、C、D中,染色体结构动态变化主要发生在________过程中。 (2)细胞增殖的主要方式是________________。 (3)细胞分化是个体发育的基础,就同一个个体来说,乳腺细胞与心肌细胞的遗传信息____,形态、结构和生理功能不同,这是因为________。 (4)细胞的凋亡由于受到严格的由遗传机制决定的程序性控制,所以也称为____。 (5)对于人体来说,在A、B、C、D四项生命活动中,有积极意义的是____。
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You should _______________ to one or more weekly magazines such as Time or Newsweek.
— ___________________
— Once or twice a week.
为使电压波形不发生畸变,三相变压器应使一侧绕组接成__________
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奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化________。
染色体畸变原因__________、________、_______、______、_________。
染色体结构畸变发生的基础是______。
新生儿肺透明膜病是由于缺乏___________________所引起的一种新生儿呼吸系统疾病。多发生于______儿。
Tables______ of stones or wood.
Without water, _________ no plants or animals.
_________ in a person’s speech or writing usually ranges on a continuum from casual or colloquial to formal or polite according to the type of communicative situation.
减数分裂的特点:①发生在_______________形成过程中;②染色体复制一次,_______________;(过程)③子细胞中染色体数目_____________________________(结果)
遗传性酶病是指由于编码酶蛋白的基因发生______导致______改变,使机体某些代谢反应受阻而间接引起的疾病。
常染色体完全显性遗传病中,患者的同胞和后代都有_____几率的发病可能。
常染色体完全显性遗传病中,患者的同胞和后代都有_____几率的发病可能。(本
常染色体完全显性遗传的特征与___无关,患者的同胞和后代都有___的发病可能,系谱中通常连续好几代都可以看到患者,即存在___现象。
染色体数目畸变包括____ 、___ 。
常染色体显性遗传的类型包括 _______、_______、________、_______、_________五种。
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
羊水穿刺一般选择在妊娠__________周进行。诊断遗传性疾病和胎儿性别时,应取羊水________ml送检;为了解胎儿成熟度,应取羊水________ml送检。
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